Assembleur de séquence d'ADN L'assembleur de séquence d'ADN est un logiciel de bioinformatique révolutionnaire pour l'ensemble de séquences d'ADN manuel et automatique, analyse de la séquence d'ADN, montage de contig, conversion de format de fichier et détection de mutation.
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Assembleur de séquence d'ADN Classement & Résumé

Assembleur de séquence d'ADN Mots clés

Assembleur de séquence d'ADN La description

L'assembleur de séquence de base de l'ADN est un logiciel de bioinformatique révolutionnaire pour l'ensemble de séquences d'ADN manuel et automatique, analyse de la séquence d'ADN, montage de contig, conversion de format de fichier et détection de mutation. L'assembleur de séquence d'ADN Baser est le seul outil qui automatise entièrement le processus d'assemblage: détecter et couper automatiquement des régions de faible qualité de vos échantillons Couper automatiquement les séquences de vecteur / apprêt corriger automatiquement les ambiguïtés de votre contig Enregistrez automatiquement le projet et le contig au disque Avec l'ADN Baser, vous n'avez besoin que de 5 (cinq) secondes pour aller d'échantillons non assemblés (des échantillons «sales» avec des extrémités et des vecteurs non carrés) aux données de sortie finales (le contig, nettoyé et enregistré sur disque). Avec l'assembleur de séquence de base de l'ADN, vous pouvez également: Assemblez ou alignez plusieurs échantillons d'ADN à une séquence de référence Assemblez par lots ou alignez des groupes de séquences par nom (il reconnaîtra automatiquement des paires de séquences) Aperçu des séquences FASTA et des chromatogrammes lorsque vous naviguez sur vos dossiers Afficher, analyser et éditer ABI, SCF, FASTA, SEQ, TXT, GBK Séquences Marquez des régions de chromatogramme spécifiques (telles que des divergences, des zones de mauvaise qualité) avec des couleurs et accédez rapidement à ces régions Convertir ou convertir par lots entre différents formats de fichiers (ABI, SCF, SEQ, FASTA, MULTI-FASTA, GBK ...) Détecter les mutations de double pic détecter les mutations entre deux (ou plus) chromatogrammes Utilisez l'appelant de base incorporé pour rappeler des bases indéterminées (n) réévaluer la qualité de base (qv) Vue d'ensemble de votre projet en utilisant la carte de la grille de chromatogramme / de l'assemblage synchronisé

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