ARN BASER utile pour l'assemblage des séquences d'ARN et la génération de contiguations 590 $
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ARN BASER Classement & Résumé

ARN BASER Mots clés

séquence Lot d'ARN ARN contig Séquence d'ARN de montage Contenti modifier détecter une mutation e20-590 certification e20-590 Moteur d'essai E20-590 Simulateur mondial d'ARN Pays d'ARN ARN à Aminoacid ARN polymérase Structure d'ARN décoder la structure d'ARN analyser les données RNA-Seq E20-590 PREPKIT Structure secondaire d'ARN Alignements 3D ARN Générateur de structure d'ARN Structures secondaires d'ARN Analyse de l'ARN Alignement de l'ARN Analyse des séquences d'ARN Analyser les séquences d'ARN Consortium d'ontologie de l'ARN Nomenclature de la colonne vertébrale d'ARN

ARN BASER La description

L'ARN Baser est un assembleur de séquence de base de l'ADN spécialisé dans le traitement des séquences d'ARN. C'est un logiciel de biologie moléculaire pouvant afficher et assembler des séquences dans CONTAG.Les formats de fichier pris en charge sont ABI, SCF et SEQ (ou FASTA). Les chromatogrammes des séquences assemblées sont affichés dans un format synchronisé avec le contig généré. Les bases ambiguës dans la CONTOS sont surlignées et les corrections sont suggérées par l'ADN Baser basé sur des valeurs de qualité des fichiers de trace. Caractéristiques principales: Assemblage de séquence automatique des fichiers ABI, SCF, FASTA et SEQ avec seulement 3 clics. Différents types de fichiers peuvent être mélangés ensemble. Assemblage lot. Des milliers de contigmats peuvent être assemblés à la fois assembler à la référence Nettoyage automatique (coupe) des mauvais extrémités des chromatogrammes, sur la base des valeurs de qualité (qv). La résolution du moteur de coupe peut être entièrement ajustée par l'utilisateur; Cette opération enregistre un temps significatif, car le «nettoyage» manuel des séquences de trace n'est plus nécessaire. affichage synchronisé entre les chromatogrammes et le contig, ce qui rend la correction des bases ambiguës beaucoup plus rapides et plus faciles. algorithme exclusif pour la correction des bases ambigues. Le taux de suggestions correctes enregistrées pendant les tests était supérieur à 95%. Cela signifie que l'utilisateur ne doit confirmer que les suggestions du logiciel, entraînant une réduction du temps de traitement global. une navigation rapide entre les incompatibles. En un seul clic, vous pouvez accéder à la prochaine inadéquation. Visionneuse et éditeur de chromatogramme (ABI et SCF). Carte du projet Easy to User Interface: L'utilisateur peut créer un contig avec seulement 3 clics de souris. Enregistrez automatiquement le contig sur le disque. Détection automatique de l'apprêt et enlèvement de vecteur. Algorithme d'assemblage rapide Conversion entre plusieurs formats de fichiers Outil de complément intégré intégré meilleur prix sur le marché et réduction significative lorsque plusieurs licences sont commandées. Veuillez consulter la page Prix pour plus de détails Interface intelligente, ergonomique et facile à utiliser. Il suffit de glisser et de déposer vos fichiers, puis appuyez sur la touche 'Démarrer' et le contig est effectué. L'utilisateur contrôle totalement l'interface utilisateur graphique (GUI) et les sons. EXIGENCE DE RESSENCE BASE: Il peut fonctionner même sur des systèmes très anciens. Incroyablement petite taille: le package complet a environ 2 Mo et il comprend quelques échantillons de SCF, des sons, des peaux. 100% sûr. L'ADN Baser ne modifiera jamais vos fichiers de chromatogramme (les résultats sont enregistrés dans des fichiers séparés) et ne nuira jamais à votre ordinateur en installant des fichiers dans votre système d'exploitation / registre. Il n'utilise pas de technologies abusives / dangereuses telles que DCOM, DOT NET, DLL, Java, ActiveX, MFC, VBR, Scripts. mise à jour automatique. Le programme vérifie et télécharge automatiquement les mises à jour sur Internet. Les mises à jour sont gratuites.

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