Génome Voyager
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Génome Voyager Classement & Résumé

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Génome Voyager La description

Enfin! Accès facile à des génomes humains entiers Gagnez une expérience de première main identifiant la base génomique de la maladie en analysant les cas avec des données de séquençage de génome entier publiées à des fins de recherche et d'apprentissage. Visualisez les données de séquençage du génome humain entières, y compris de petites variations, des variations de numéro de copie (CNV) et des événements de perte d'hétérozygosion (LOH) Trouvez rapidement des variantes d'intérêt en filtrant des variantes basées sur les gènes associés, l'impact fonctionnel, la fréquence d'allèle dans les ensembles de données et les références croisées avec diverses bases de données génomiques. Collaborer à des évaluations variantes avec d'autres chercheurs et universitaires pour améliorer la connaissance des variantes pathogènes et bénignes. Pour utiliser Genome Voyager, les utilisateurs doivent rejoindre la communauté des chercheurs et des universitaires de Génome Voyager. Visitez http://voyager.complezegenomics.com à l'inscription. Pour une utilisation de la recherche uniquement. NE PAS UTILISER DANS LES PROCÉDURES DE DIAGNOSTIC.

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